De neonatale screening in Vlaanderen, ook het Bevolkingsonderzoek naar Aangeboren aandoeningen bij pasgeborenen genoemd, wordt tot op heden uitgevoerd door het Centrum Antwerpen voor Bevolkingsonderzoek naar Aangeboren Aandoeningen en het Vlaams Centrum Brussel voor opsporing van aangeboren Metabole aandoeningen. Zij zullen dit blijven doen voor alle geboortes tot en met 31 december 2025.
Vanaf 1 januari 2026 zal het Vlaams Centrum voor Neonatale Screening (VCNS), een samenwerkingsverband bestaande uit laboratoria van het UZ Leuven en het UZ Gent, instaan voor de uitvoering van het Bevolkingsonderzoek naar Aangeboren aandoeningen.
Wat verandert er voor u op 1 januari 2026?
De bloedstalen van kinderen die geboren worden vanaf 1 januari 2026 worden geanalyseerd in één van de twee laboratoria van het VCNS, afhankelijk van de regio:
- Antwerpen, Limburg en arrondissement Leuven: labo UZ Leuven
- West- en Oost-Vlaanderen, Brussel en arrondissement Halle-Vilvoorde: labo UZ Gent
Contactgegevens laboratoria VCNS:
Klinische Biologie - UZ Gent
Ingang 22 - Route 300
Corneel Heymanslaan 10
9000 Gent
Tel: 09/332 96 47
Laboratoriumgeneeskunde - Labo 2 UZ Leuven
Blauwe straat – poort 7 – niveau 7
Herestraat 49
3000 Leuven
Tel: 016/340 428
Wat verandert er niet?
Voor de rest verandert er niets aan het Bevolkingsonderzoek naar aangeboren aandoeningen:
- Dezelfde 18 aandoeningen zullen met dezelfde technieken worden opgespoord. Meer informatie over deze aandoeningen, alsook over de screening, diagnostiek en behandeling ervan vindt u in de draaiboeken op de website www.aangeborenaandoeningen.be.
- Deelname aan het Bevolkingsonderzoek blijft gratis voor de ouders van een pasgeborene.
- Enkel bij een afwijkend screeningsresultaat zal de behandelende arts worden gecontacteerd.
- De behandelende arts beslist zoals voorheen samen met de patiënt naar welk expertisecentrum (kinderendocrinologie, mucoviscidose, neuromusculaire aandoeningen of metabole aandoeningen) wordt doorverwezen.
- Aan de behandelende arts wordt gevraagd om feedback te geven aan het VCNS over de diagnose en eventuele behandeling na een afwijkend screeningsresultaat, zodat de kwaliteit van het screeningsprogramma kan worden gemonitord.